什么是封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）？

CAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。它們?cè)试S有效封裝和改善疏水活性成分的細(xì)胞攝取。這使得溶解度差和細(xì)胞通透性低的小分子成為可行的候選藥物。CAPC還具有細(xì)胞內(nèi)遞送的表面結(jié)合能力。CAPC的表面允許附著目標(biāo)部分，確保活性成分 精確地輸送到細(xì)胞 在需要它們的地方。

CAPC 優(yōu)勢(shì)

水溶性

非免疫原性

在室溫下穩(wěn)定（釋放單元格中的內(nèi)容）

對(duì)細(xì)胞毒性極小

對(duì)細(xì)胞毒性極小

它是如何工作的？以下是 CAPC 有效負(fù)載交付的步驟：

體外和體內(nèi)研究的應(yīng)用

CAPC被迄今為止測(cè)試的所有細(xì)胞迅速吸收。它們通過(guò)內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞，然后在細(xì)胞中代謝。CAPC已被證明可以有效地遞送核酸，核酸以時(shí)間依賴性的方式釋放。當(dāng)在培養(yǎng)的細(xì)胞、真菌和昆蟲(chóng)中以超過(guò)臨床相關(guān)劑量的劑量給藥時(shí)，它們的細(xì)胞毒性可以忽略不計(jì)。與CAPC合作使從體外研究轉(zhuǎn)向體內(nèi)應(yīng)用變得簡(jiǎn)單。