columbiabiosciences:Fc位點(diǎn)特異性標(biāo)記

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Fc位點(diǎn)特異性標(biāo)記通過靶向抗體的Fc區(qū)，提供了更嚴(yán)格的控制，從而實現(xiàn)明確定義的免疫結(jié)合物。該方法確?？贵w標(biāo)記特異性地發(fā)生在Fc位點(diǎn)，從而提升抗體結(jié)合物的均勻性和功能性。通常，這種方法允許每個抗體添加2-4個標(biāo)記，在有效標(biāo)記和保持抗體生物活性之間取得平衡。通過關(guān)注Fc區(qū)域，該技術(shù)最大限度地減少干擾抗原結(jié)合位點(diǎn)的風(fēng)險，從而保持抗體的特異性和有效性。該標(biāo)記方法具有以下優(yōu)點(diǎn)：

• 改善共軛群體的均勻性，提升可重復(fù)性和療效

• 抗原結(jié)合的保存

• 通過降低誘發(fā)對結(jié)合抗體的免疫反應(yīng)風(fēng)險，降低免疫原性

• 促進(jìn)多功能化：將多個分子或有效載荷附著在指定位置

• 通過避免純化步驟簡化制造

Without Fc Site Specific Labeling:                                                              With Fc Site Specific Labeling:

流式細(xì)胞術(shù)分析：

流式細(xì)胞術(shù)數(shù)據(jù)顯示了一種與SureLight® R-Phycoerythrin（PE）和SureLight®異構(gòu)氰Allophycocyanin (APC).結(jié)合抗體的例子。人類表達(dá)EGFR的A431細(xì)胞被Cetuximab（人源化抗EGFR單抗抗體）染色，該抗體結(jié)合于R-PE或APC。染色細(xì)胞在BD FACS《CANTO II》流式細(xì)胞儀上進(jìn)行了分析。用Cetuximab結(jié)合物染色的細(xì)胞熒光強(qiáng)度以陰影直方圖顯示。對照染色細(xì)胞的同型——開放直方圖。

Cetuximab Conjugates
SPR and BD FACS Canto II, A431 Cells, All conjugates tested at 100 ng/test

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