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phoreusbiotech正在開發(fā)各種策略來(lái)改善藥物的遞送和增加藥物的生物半衰期。為了解決這些問(wèn)題，藥物輸送技術(shù)依賴于不同的納米級(jí)分子，包括：脂質(zhì)囊泡、病毒衣殼和納米顆粒。肽是許多這些納米材料的組成部分，并克服了與基于脂質(zhì)或病毒的遞送系統(tǒng)相關(guān)的一些限制，例如可調(diào)性、穩(wěn)定性、特異性、炎癥和抗原性。本綜述側(cè)重于自組裝形成囊泡/膠囊的生物基藥物遞送納米材料的演變。雖然脂質(zhì)囊泡在這些結(jié)構(gòu)中最為突出；基于肽的結(jié)構(gòu)正在出現(xiàn)，特別是肽雙層分隔膠囊。新型生物材料支化兩親肽膠囊(BAPC)顯...

我們最近報(bào)道了一類新的支鏈兩親肽，它們與雙鏈DNA結(jié)合并促進(jìn)真核細(xì)胞的體外轉(zhuǎn)染。在本研究中，我們測(cè)試了一種不同的配方，其中質(zhì)粒DNA與通過(guò)兩個(gè)支鏈兩親肽的自組裝形成的預(yù)制20-30nm陽(yáng)離子膠囊的表面結(jié)合。在這些條件下，帶負(fù)電荷的DNA通過(guò)大量靜電相互作用與BranchedAmphiphilicPeptideCapsules(BAPC)的陽(yáng)離子表面相互作用，生成大小范圍為50至250nm的肽-DNA復(fù)合物。BAPCs-DNA納米顆粒能夠?qū)⒉煌笮〉馁|(zhì)粒DNA遞送到培養(yǎng)的細(xì)胞中...

支鏈兩親肽膠囊：兩種組成肽的不同比例直接決定不同的雙層結(jié)構(gòu)、大小和DNA轉(zhuǎn)染效率支鏈兩親性肽膠囊（BAPC）是生物衍生的雙層分隔納米囊泡，能夠被各種溶質(zhì)包被或包封。囊泡及其貨物很容易被細(xì)胞吸收，并定位在細(xì)胞的核周區(qū)域。當(dāng)BAPC與DNA混合時(shí)，BAPC充當(dāng)陽(yáng)離子成核中心，DNA圍繞其纏繞。BAPCs-DNA納米顆粒能夠在體內(nèi)和體外遞送質(zhì)粒DNA，產(chǎn)生高轉(zhuǎn)染率和最小的細(xì)胞毒性。BAPC與脂質(zhì)囊泡具有多種生物物理特性。然而，它們?cè)谀蛩睾吐然业入x液物質(zhì)、陰離子洗滌劑、蛋白酶和高溫...

最近開發(fā)了一類自組裝支鏈兩親肽膠囊（BAPC），可用作新的藥物遞送載體。BAPCs在組裝過(guò)程中可以包封高達(dá)～12kDa的溶質(zhì)，異常穩(wěn)定，并且容易被細(xì)胞毒性低的細(xì)胞吸收。粗粒度模擬支持BAPC由雙層定義，類似于二酰磷脂形成的雙層。在這里，進(jìn)行了原子模擬以表征由三種支鏈兩親性肽（BAP）形成的雙層的結(jié)構(gòu)和組織：雙（AcFLIVIGSII）-K-K4-CO-NH2，雙（Ac-CHA-LIVIGSII）-K-K4-CO-NH2和雙（Ac-FLIVI）-K-K4-CO-NH2。結(jié)果表明...

我們提供強(qiáng)有力的化學(xué)和生物物理證據(jù)，證明已知在溶液中組裝成球形納米組件的支鏈兩親性肽（BAP）確實(shí)組裝為肽雙層分隔膠囊。這些納米組件被稱為支鏈兩親性肽膠囊。BAPC被細(xì)胞吸收并積聚在核周區(qū)域以持續(xù)存在而不會(huì)明顯降解。BAPCs還捕獲小蛋白質(zhì)和溶質(zhì)，并穩(wěn)定地包封發(fā)射α粒子的放射性核素。我們?cè)O(shè)計(jì)了一種利用硫醇化學(xué)將這些肽序列偶聯(lián)到金納米顆粒（≤5nm）上的方法，目的是證明這些肽組裝成雙層。肽最初通過(guò)與金表面的相互作用組裝成單層半胱氨酸殘基在有機(jī)溶劑中的肽C末端。在過(guò)量肽存在下，這...

支鏈兩親肽膠囊（BAPC）是生物相容的雙層分隔聚陽(yáng)離子納米球，在室溫下通過(guò)兩種兩親支鏈肽的共組裝自發(fā)形成：雙（FLIVI）-K-K4和雙（FLIVIGSII）-K-K4。BAPC很容易被培養(yǎng)中的細(xì)胞吸收，在那里它們逃逸和/或逃避內(nèi)吞途徑并積聚在核周區(qū)域，在那里持續(xù)存在而不會(huì)發(fā)生明顯的降解或外滲。藥物、小蛋白質(zhì)和溶質(zhì)以及發(fā)射放射性核素α粒子被長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定封裝。BAPC在室溫下通過(guò)梭形過(guò)程形成，48小時(shí)后觀察到一系列BAPC尺寸，直徑從50nm到幾微米。此前有報(bào)道稱，將BAPC從2...